بث مباشر لقناتنا على تيلجرام

#مرابطون: #إنصر_الاقصى_بالسـكين_اما_النصـر_اوالشهادة @متابعين #وحدة_اسلامية_لحماية_الاقصى ربِ ارحمهما كما ربياني صغيرا @اشارة's Post

المضحك أنها تتحدانا..
هههه هذا هو التحدي ؟!
يا جماعة ألم نقل عشرات المرات أن دراونة الضحك عندهم مشاكل مع استخدام العقل ؟

المهم قبل البدء، علينا أن نشرح ما هو موجود في الصورة..

السبب في البهاق الموجود هنا كما هو مذكور هو طفرة في جين KIT (وهو ضروري للنمو الطبيعي والهجرة والحفاظ على بعض خلايا الصبغة الجلدية) في المراحل الجنينية..

فعند تكوُّن الجنين (embryogenesis)، يرتبط الرابط (ligand) الخاص بـ KIT الذي يُنتَج داخل القُطَاع الجلدي العضلي (dermatomyotome) بمستقبِل KIT (وهو مستقبِل إنزيم tyrosine kinase) الموجود على الخلايا المكوّنة للميلانين (melanoblasts) والخلايا الصبغية (melanocytes)، مما يسمح لها بالبقاء على قيد الحياة والهجرة على طول قُطَاع جلدي عضلي مُعيّن.

الآن عند حدوث طفرة ضارة، تتوقع ماذا سيحدث ؟
طبعاً ستحدث مشاكل مثل خلل في التصبغ في أجزاء الجسم المختلفة، نتيجة هجرة غير طبيعية للخلايا الصباغية من القمة العصبية.

الآن من المفترض أن يحدث البهاق نتيجة تلك الطفرة في منطقة الجبهة فقط.. أليس كذلك ؟
لا ليس كذلك، فكما اعتدنا أن الدراونة يحاولون اقتناص حالات مرضية نادرة في الإنسان تتشابه مع بعض الحيوانات، أيضاً هنا نفس الأمر..

لكن حتى البهاق الجزئي الناتج عن طفرة في جين KIT يحدث في عدة أماكن مثل : الذراع، والوجه، والبطن، بل ولا يحدث بشكل واحد يا دراونة الضحك.

فهذه الدراسة مثلاً عُنوِنَت باسم : طفرة جينية في جين KIT تُسبب مرض البهاق المرتبط ""ببقع متعددة"" تشبه بقع القهوة بالحليب والنمش: تحديد سبب هذا التعايش.

KIT Gene Mutation Causing Piebaldism Associated with Multiple Café Au-Lait Like Macules and Freckling: Delineating a Cause of this Coexistence.

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10115335/

والسبب الأهم هو صعوبة وصول الصبغة للمناطق الطرفية، مثل الرأس، والبطن، والقدم؛ وأصلاً هناك مشكلة.

فمن البديهي أن نفس الجين لو حدث به خلل، ولو في أكثر من كائن، فمن البديهي أن تكون الأعراض متشابهة، لأنه يؤدي نفس الوظيفة.

اقطعوا الإنترنت عن دراونة الضحك رجاءً.

During embryogenesis, the KIT ligand produced within a dermatomyotome binds to the KIT receptor (a tyrosine kinase receptor) on melanoblasts and melanocytes, allowing for survival and migration along a given dermatomyotome.

Piebaldism is an autosomal dominant disorder of melanocyte migration and development characterized by isolated congenital leukoderma (white skin) and poliosis (white hair) in a distinct ventral midline pattern.

"البهاق هو اضطراب جسمي سائد في هجرة الخلايا الصبغية وتطورها، يتميز بظهور بياض الجلد الخلقي المعزول (الجلد الأبيض) والشعر الأبيض (الشعر الأبيض) في نمط خط الوسط البطني المميز."

Piebaldism is an autosomal dominant disorder with incomplete penetrance and variable expressivity of melanocyte migration.

"البهاق هو اضطراب جسمي سائد يتميز بنفاذية غير مكتملة وتعبير متغير عن هجرة الخلايا الصبغية."

This mutation leads to abnormal melanocyte migration from the neural crest leading to leukoderma affecting the central forehead, central frontal scalp, mid-portion of the extremities, and central anterior trunk.

"تؤدي هذه الطفرة إلى هجرة غير طبيعية للخلايا الصباغية من القمة العصبية مما يؤدي إلى ظهور مرض البهاق الذي يؤثر على الجبهة المركزية وفروة الرأس الأمامية المركزية والجزء الأوسط من الأطراف والجذع الأمامي المركزي."

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK544238/
By: via #مرابطون: #إنصر_الاقصى_بالسـكين_اما_النصـر_اوالشهادة @متابعين #وحدة_اسلامية_لحماية_الاقصى ربِ ارحمهما كما ربياني صغيرا @اشارة

تعليقات

المشاركات الشائعة من هذه المدونة

#مرابطون: #إنصر_الاقصى_بالسـكين_اما_النصـر_اوالشهادة @متابعين #وحدة_اسلامية_لحماية_الاقصى ربِ ارحمهما كما ربياني صغيرا @اشارة's Post

#مرابطون: #إنصر_الاقصى_بالسـكين_اما_النصـر_اوالشهادة @متابعين #وحدة_اسلامية_لحماية_الاقصى ربِ ارحمهما كما ربياني صغيرا @اشارة's Post

#مرابطون: #إنصر_الاقصى_بالسـكين_اما_النصـر_اوالشهادة @متابعين #وحدة_اسلامية_لحماية_الاقصى ربِ ارحمهما كما ربياني صغيرا @اشارة's Post